Sarcoma – istituto oncologico veneto

Rappresentano circa l’1% delle neoplasie dell’adulto, con una leggera prevalenza nel sesso maschile. How common is sarcoma L’incidenza varia con l’età: si osserva un primo picco nell’età pediatrica, cui segue una stabilizzazione e un progressivo innalzamento a partire dai 20 anni, fino a raggiungere il picco massimo dopo i 60 anni.

Le cause di questi tumori sono per lo più sconosciute. Sarcoma cancer ribbon color Fra i fattori di rischio sono stati identificati l’esposizione a radiazioni ionizzanti e la pregressa esposizione a diversi agenti chimici, tra i quali i pesticidi (associati ad alcuni sarcomi) e il cloruro di vinile (associati all’angiosarcoma epatico).


È stata poi identificata un’associazione tra l’infezione dall’ HBV (il virus dell’epatite B) e HIV (virus dell’immunodeficienza) e il leiomiosarcoma (sarcoma della muscolatura liscia). Types of cancer sarcoma carcinoma Inoltre il linfedema cronico (un esagerato accumulo/ristagno di linfa nei tessuti) può essere associato allo sviluppo dell’angiosarcoma (sarcoma delle strutture vascolari).

È possibile anche fare una diagnosi genetica delle cause ereditarie che predispongono alla malattia, ma solo qualora si abbia già avuto un caso in famiglia. A sarcoma arises from this type of tissue Anche in questi casi, però, data la variabilità delle forme dei sarcomi non è possibile fare screening precoci, se non attraverso un esame attento di eventuali rigonfiamenti o noduli che dovessero apparire sulla superficie corporea.

Spesso i sarcomi non danno nessun sintomo; in altri casi il primo sintomo è un dolore acuto nel punto in cui la malattia è insorta. Histiocytic sarcoma pathology outlines Il dolore può anche manifestarsi all’improvviso. Cancer sarcoma types Nei sarcomi a localizzazione profonda, i sintomi dipendono dal fatto che la malattia si è estesa agli organi vicini, in particolare polmoni, fegato e ossa. Retroperitoneal sarcoma icd 10 I linfonodi regionali sono interessati in meno del 10% dei casi. Pediatric sarcoma survival rate SINTOMI

I sarcomi si manifestano quasi sempre come masse solide di discrete dimensioni, localizzate sottopelle o più in profondità. Malignant sarcoma symptoms Possono insorgere in qualsiasi area del corpo, anche se nel 60% dei casi sono colpiti gli arti. Fibromyxoid sarcoma survival rate Il tronco è interessato nel 10% dei casi, mentre in circa il 15% dei casi questi tumori si sviluppano nel retroperitoneo, che è la parte dell’addome che si trova dietro all’intestino. Ewing sarcoma chemotherapy DIAGNOSI

Qualsiasi rigonfiamento palpabile della superficie corporea dovrebbe essere valutato dal medico di medicina generale che, in caso di sospetto, richiede di sottoporre il paziente ad ecografia.

L’esame ecografico può indicare la necessità di eseguire una Risonanza magnetica nucleare (RMN) o la Tomografia assiale computerizzata (TAC). Sarcoma metastasis sites La prima è più indicata per la diagnosi dei sarcomi degli arti e del tronco superficiale, la seconda per quelli di regione addominale.

Se la massa risulta essere di natura sospetta, è indicata la biopsia. Generalmente è sufficiente un prelievo eseguito con ago tranciante (tru-cut), in anestesia locale.

Il trattamento di prima scelta per il sarcoma dei tessuti molli è rappresentato dalla chirurgia, con asportazione del tumore. What are the symptoms of sarcoma Questo tipo di opzione terapeutica può essere integrato dalla chemioterapia e dalla radioterapia.

La terapia più appropriata per i sarcomi dipende dallo stadio raggiunto dalla malattia. Ewing sarcoma children Occorre valutare, cioè, se il sarcoma sia rimasto limitato alla porzione asportata oppure si sia diffuso ad altri organi. Per determinare lo stadio della malattia vengono comunemente eseguiti i seguenti esami diagnostici:

• TAC del torace e dell’addome è necessaria per valutare i sarcomi retroperitoneali ed escludere la presenza di metastasi soprattutto polmonari.

• La tomografia a emissione di positroni (PET) può aiutare nella diagnosi chiarendo alcuni dubbi non risolti dalla TAC e RMN. Angio sarcoma Spesso risulta utile per distinguere tra una recidiva del tumore asportato e il tessuto della cicatrice che normalmente si forma dopo l’asportazione del tumore stesso.